ليــه يازمـــن
13-09-2009, 07:43 PM
http://www.aljarida.com/AlJarida/Resources/ArticlesPictures/2009/01/15/93385_18034347_small.jpg
يؤدي هذا المرض النادر وغير القابل للشفاء إلى شيخوخة متسارعة ومبكرة عند الأطفال، ويتسبّب بوفاتهم في سن الـ13 تقريباً. بعد 5 أعوام من اكتشاف المورثة المسؤولة عنه، يعطي باحثون فرنسيون وإسبان أملاً بوجود علاج يرتكز على مبدأ جمع جزيئيتين تُستعملان في تصلّب الشرايين وترقّق العظام.
عند الفأرة (التي أُجريت عليها الاختبارات)، يسمح هذا العلاج بتخفيض آثار المرض: تأخّر النمو، فقدان الوزن والشعر، هشاشة العظام؛ كذلك يرفع أمد الحياة بشكل ملحوظ: بمعدّل 179 يوماً مقابل 101. نتيجة لتلك النتائج المشجّعة، توشك تجربة عيادية تشمل 15 إلى 25 طفلاً مصاباً بهذا المرض في أوروبا على الانطلاق، في مدينة مارسيليا الفرنسية. من المتوقع أن تدوم 3 أعوام.
منقول1bh1
يؤدي هذا المرض النادر وغير القابل للشفاء إلى شيخوخة متسارعة ومبكرة عند الأطفال، ويتسبّب بوفاتهم في سن الـ13 تقريباً. بعد 5 أعوام من اكتشاف المورثة المسؤولة عنه، يعطي باحثون فرنسيون وإسبان أملاً بوجود علاج يرتكز على مبدأ جمع جزيئيتين تُستعملان في تصلّب الشرايين وترقّق العظام.
عند الفأرة (التي أُجريت عليها الاختبارات)، يسمح هذا العلاج بتخفيض آثار المرض: تأخّر النمو، فقدان الوزن والشعر، هشاشة العظام؛ كذلك يرفع أمد الحياة بشكل ملحوظ: بمعدّل 179 يوماً مقابل 101. نتيجة لتلك النتائج المشجّعة، توشك تجربة عيادية تشمل 15 إلى 25 طفلاً مصاباً بهذا المرض في أوروبا على الانطلاق، في مدينة مارسيليا الفرنسية. من المتوقع أن تدوم 3 أعوام.
منقول1bh1